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俄罗斯新冠疫苗靠谱吗?

时间:2020-08-13 12:41来源:福建广电 作者:第1帮帮团 点击:
昨天开始,“普京宣布俄首个新冠疫苗注册”“俄官员称收到20国10亿支疫苗申请”“普京女儿接种新冠疫苗”等话题相继刷屏,并一度登上腾讯新闻热榜。 综合俄罗斯卫星通讯社和今
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昨天开始,“普京宣布俄首个新冠疫苗注册”“俄官员称收到20国10亿支疫苗申请”“普京女儿接种新冠疫苗”等话题相继刷屏,并一度登上腾讯新闻热榜。
综合俄罗斯卫星通讯社和今日俄罗斯电视台8月11日报道,俄罗斯直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫表示,新冠疫苗第三阶段试验于12日启动,还将于近期在阿联酋、沙特和菲律宾等国家启动。目前,俄罗斯已经与5个国家签署了疫苗生产协议。
 
这让人不禁好奇俄罗斯这款新冠疫苗“卫星-V”(Sputnik V)是不是安全?效果到底怎么样?临床试验做完了吗?
 
疫苗只完成了初步临床试验
 
目前搜索不到任何关于该新冠疫苗人体试验结果的学术论文,只有美国临床试验研究官网公布了该疫苗的两个临床一期试验方案。这两个试验分别由第一莫斯科国立医科大学和N. N. Burdenko军事临床医院主持。
 
该疫苗主要由俄罗斯加马利亚研究所(Gamaleya Research Institute)研制,该研究所成立于1891年,以俄罗斯著名微生物和疫苗学家Nikolay Gamaleya的名字命名,是一家俄罗斯疫苗研究机构,总部设在莫斯科,目前隶属于俄罗斯卫生部。
 
该研究所曾在2019年11月开展有关中东呼吸道综合征冠状病毒(MERS-CoV)的腺病毒疫苗研究,可能正是基于这一研究,他们才能够快速研发出新冠疫苗。
 
根据美国临床试验研究官网显示,俄罗斯两个新冠疫苗临床一期试验均开始于2020年7月17日,初步结束于2020年8月5日,均招募了38名18~60岁的健康志愿者,分为三组。第一组9个人,接种Ad26腺病毒载体疫苗;第二组9人,接种Ad5腺病毒载体疫苗;第三组20人,在接种Ad26腺病毒载体疫苗21天后再次接种Ad5腺病毒载体疫苗。
 
首次接种疫苗后第0、14、28和42天,检测志愿者体内抗体水平变化。
 
相似的疫苗,效果喜忧参半
 
其中Ad5腺病毒载体疫苗所采用的策略,与我国军事医学研究院陈薇院士团队的一致。该疫苗已经在我国完成了临床一期和二期试验,收到了一定的效果,最大的挑战是绝大多数人体内可能预先存在针对Ad5型腺病毒的免疫反应,这将使该疫苗的效果大打折扣。
 
因此,虽然目前没有看到俄罗斯新冠疫苗的具体研究结果,但可想而知,接种Ad5腺病毒载体疫苗的志愿者可能也面临着同样的问题。
 
与Ad5型腺病毒相比,人体内对Ad26型腺病毒的预存免疫就要相对低很多。近期在国际权威期刊《自然》(Nature)上报道的由哈佛医学院主持完成的动物实验采用了Ad26腺病毒载体疫苗。该疫苗能够在恒河猴体内诱导产生较高水平的抗体反应,可以保护恒河猴不受新冠病毒感染。
 
在俄罗斯新冠疫苗临床试验中,接种Ad26腺病毒载体疫苗是否也具有这么好的效果,在人体内能否诱导产生如此好的中和抗体反应?让我们期待相关试验结果的报道。
 
据俄罗斯卫生部报道,先接种Ad26腺病毒疫苗,再接种Ad5腺病毒疫苗,能够让人体产生针对新冠病毒的持久免疫力,持续时间可能长达两年。如果疫苗的效果确实如此,那么它可能属于保护效果维持时间较长的疫苗。
 
在三个试验组中,可能先后接种两种疫苗的免疫效果最好。俄罗斯计划于本月开始的另一项纳入1600人的临床试验,很可能采取这种接种方式。
 
大规模接种,强效抗疫还是风险难挡
 
目前俄罗斯已完成该疫苗的注册,并准备在 10 月开展免费大规模接种工作,其中医生和教师将优先接种,政府将对接种疫苗人群进行长期监测。
 
不过俄罗斯的新冠疫苗只完成了临床一期试验,如果在完成后续试验之前大规模接种,俄罗斯似乎将变成一个大型临床试验场,不仅疫苗的预防效果得不到保证,安全性也存在疑问。我们在惊叹“战斗民族”硬核的同时,是不是也应该思考这一举动所面临的风险?
 
最后,衷心希望俄罗斯新冠疫苗试验能够收到很好的效果,为人类抵御新冠病毒提供强而有力的武器。
(责任编辑:admin)
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